Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств-GMP
Программа профессиональной переподготовки «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств-GMP» направлена на получение новых компетенций, необходимых для выполнения нового вида профессиональной деятельности, приобретения новой квалификации.
О программе
Курс «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств-GMP» объёмом 256 академических часов относится к профессиональной переподготовке. Слушатели проследят, как развивается система контроля качества лекарств, изучат современные методы контроля и нормативную документацию по надлежащей производственной практике. Отдельные блоки посвящены монтажу чистых помещений, протоколу чистоты, ламинарным зонам и изолирующим технологиям.
Цель обучения: упорядочить знания о развитии современной системы контроля качества лекарственных средств, актуальных методах такого контроля и нормативной документации «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств. Надлежащая производственная практика.»
По окончании курса профессиональной переподготовки «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств-GMP» обучающиеся, успешно освоившие программу и прошедшие итоговую аттестацию, получают Диплом о профессиональной переподготовке установленного образца. Данный документ является документом об образовании, имеющим юридическую силу и действительным для трудоустройства, аттестации и соответствия занимаемой должности на территории РФ.
Для кого эта программа
Что вы получите
Программа обучения
Модуль 1. Становление современной системы контроля качества лекарственных средств
Модуль 2. Актуальные методы контроля качества лекарственных средств
Модуль 3. Нормативные документы: «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств. Надлежащая производственная практика.»
Модуль 4. Монтаж чистых помещений и протокол чистоты: особенности
Модуль 5. Ламинарные зоны и изолирующие технологии
Модуль 6. Экспертиза качества фармацевтических субстанций: актуальные вопросы (оценка количественного содержания)
Модуль 7. Как организовать и провести контроль качества лекарств по микробиологическим показателям
Модуль 8. Классификация и квалификация чистых помещений (ГОСТ Р ИСО 14644-1), мониторинг (ГОСТ Р ИСО 14644-2)
Модуль 9. Итоговая аттестация
Как узнать точную стоимость?
Для получения учебного плана и детальной информации о программе свяжитесь с нашими специалистами — они ответят на все вопросы и помогут подобрать оптимальный вариант.
Частые вопросы
Как проходит обучение?
Какой документ я получу?
Сколько времени займёт обучение?
Можно ли оплатить по безналичному расчёту?
Действителен ли документ для трудоустройства?
Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств-GMP
Программа профессиональной переподготовки «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств-GMP» направлена на получение новых компетенций, необходимых для выполнения нового вида профессиональной деятельности, приобретения новой квалификации.
Лицензия министерства образования
АНО ДПО «УНИВЕРСИТЕТ ПОДГОТОВКИ ПРОФЕССИОНАЛОВ» работает на основании Лицензии Комитета по образованию Санкт-Петербурга № Л035-01271-78/04082355 от 25.12.2025 г.
Проверить лицензию